» Главная  » Химия  » Работа по технологии получения тетрациклина

Введение

1. Характеристика готового продукта

2. Характеристика биологического агента

3. Технологическая схема производства тетрациклина

4. Описание технологического процесса получения тетрациклина

5. Контроль производства

Список литературы

Биотехнология - интегрированное использование биохимии, микробиологии и биоинженерии для промышленной реализации потенциальных возможностей микроорганизмов, культур клеток, тканей или отдельных их частей ДСТУ 3803-98 .

Основной целью биотехнологии является получение максимального количества целевых продуктов в границах генетически детерминирующих свойств биологического агента за счет оптимизации факторов окружающей среды.

Производство антибиотиков занимает одно из ведущих мест в современной медицинской биотехнологии и относится к отраслям, сфера применения которых постоянно растет. Это связано с тем, что антибиотики, являясь веществами и образуемые микроорганизмами или получаемые из других природных источников, обладают антибактериальным, антивирусным и противоопухолевым действием. Они вмешиваются в обмен белков, нуклеиновых кислот и в энергетические процессы пораженных организмов и клеток, избирательно воздействуя на определенные молекулярные механизмы.

Создание новой биотехнологии производства антибиотиков опирается на достижение молекулярной биологии, молекулярной генетики и генной инженерии. В настоящее время разрабатывается перспективное направление, основанное на предположении о биосинтезе антибиотиков или их отдельных ключевых структур, например трипептида -L- -аминоадитинил-L-цистеинил-D-валина, при биосинтезе пенициллинов и цефалоспоринов, поликетидном синтезе углеродного скелета тетрациклинов, агликонов у макролидов и в других случаях, в мультиферментных комплексах, являющихся вторичным продуктом полигенного оперона транскрипта, как это уже установлено для антибиотиков, имеющих пептидное строение, а также для ферментов, катализирующих реакции основных путей метаболизма.

Создание новой биотехнологии производства антибиотиков предполагает возможность использования мощных индукторов биосинтеза нуклеиновых кислот и белков-ферментов, вследствие чего резко увеличивается концентрация первичных метаболитов, из которых пр

1. Промышленная технология лекарств: [Учебник. В 2х т. Том 2 / В.И.Чуешов, М.Ю.Чернов, Л.М.Хохлова и др.]; Под ред. проф. В.И.Чуешова. - Х.: Основа; Издательства УкрФА, 1999. - 704 с.

2. Методичні вказівки до виконання проекту з курсу "Устаткування виробництв та основи проектування" для студентів напряму 0916 "Хічна технологія та інженерія", спеціальності 7.091607 - біотехнологія, хіміко-технологічного факультету /Укл. В.М. Поводзинський - К.: НТУУ "КПІ", 1999 - 26с.

3. Забродский А.Г. Технология и контроль производства кормовых дрожжей на меласной барде. М.: Высшая школа, 1979 - 455с.

4. Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высшая школа, 1979 - 455с.

5. Навашин С.М. Биосинтез антибиотиков. М.: Медицина, 1975

6. www.

7. Бекер М.Е. Введение в биотехнологию. М.: Пищ.пром., 1973 - 288с.

8. Калунянц К.А., Голгер Л.И., Балашов В.Е. Оборудование микробиологических производств. М.: Агропромиздат, 1978 - 398с.

9. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М.: Химия, 1971 - 783с.

10. Плановский А.Н., Рамм В.М., Каган С.З. Процессы и аппараты химической технологии. М.: Химия, 1968 - 847с.

11. Фремель В.Б. производство кормового биомицина на спиртовых заводах. М.: Пищ. пром., 1966 - 296с.

12. Вместур У.Э., Кузнецов А.М., Савенков В.В. Системы ферментации. Рига: Зинатне, 1986 - 174с.

13. Колосков С.П. Оборудование предприятий ферментной промышленности. М.: Пищ.пром., 1969 - 384с.

14. Медицинская микробиология /Гл. ред. В.И. Покровский, О.К. Поздеев. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999 - 1200с.

15. Гаузе Г.Ф., Преображенская Т.П., Свешникова М.А. Определитель актиномицетов. М.: Наука 1983 - 246с.

16. Определитель бактерий Берджи. П/ред. Дж. Хоулта. Т 1,2. М.: Мир, 1997 - 799с.

17. Мосичев М.С., Складнев А.А., Котов В.Б. Общая технология микробиологических производств. М.: Легкая и пищевая пром-сть, 1982 - 264с.

18. Грачева И.М., Калунянц К.А., Кестельман В.Н., Петрова Н.М. Технологическое проектирование предприятий ферментной промышленности. М.: Пищ.пром., 1973 - 288с.

19. Методические указания к выполнению курсовых и дипломных проектов "требования к оформлению документации" для студентов специальности "Машины и аппараты химических производств и предприятий строительных материалов" /Сост. В.Н. Марческий - К.: КПИ, 1989 - 64с.

20. Лащинский А.А., Толчинский А.Р. Основы конструирования и расчета химической аппаратуры. Справочник. М.-Л.: Машгиз, 1963 - 470с.

21. Варгафтик Н.Ф. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. М., 1963 - 708с.

22. ДСТУ 3808-98. Біотехнологія. Терміни і визначення

23. Методические рекомендации по составлению раздела "Техника безопасности, пожарная безопасность, производственная санитария" к технологическим регламентам производств медицинской и микробиологической продукции. Государственный научный центр лекарственных средств. / Сост. Караванова Л.В., Моськина Е.Н.

Примечаний нет.

Перспективы развития химической промышленности. 10 ( Реферат, 16 стр. )
Полимер акрилонитрил ( Реферат, 13 стр. )
Попытки непосредственного субституирования в метиловой группе ?-этоксикарбанол-?-метил-??,?-бутенолида (XVa) не удавались. Реакция с 1 Mol Aeq. бромсуццинимида в тетрахлоруглероде давала бромированный продукт, который в NMR-спектре дает сигнал при ?= 2,52 ( Контрольная работа, 12 стр. )
Пояснение к печатным формулам ( Контрольная работа, 1 стр. )
Правила перевозок опасных грузов по железным дорогам и классификация опасных грузов е242 ( Контрольная работа, 26 стр. )
При нефеломитрическом определении хлорид-иона для построения калибровочного графика 20,0 мл раствора КСl, содержащего 0,5 мг/мл Cl, поместили в мерную колбу емкостью 100 мл ец352 ( Контрольная работа, 10 стр. )
При окислении 3,24 г металла образуется 3,48 г оксида. Вычислите молярную массу эквивалента этого металла. е3533222 ( Контрольная работа, 17 стр. )
При сгорании 5 г металла образовалось 9,45 г оксида. Определите молярную массу эквивалента металла. ( Контрольная работа, 9 стр. )
Применение диэтилдитиокарбамината натрия в химико-токсикологическом анализе "металлических" ядов е24141 ( Контрольная работа, 16 стр. )
Прогрессивные химико-технологические процессы ( Контрольная работа, 26 стр. )
Продукция предприятия н7585 ( Контрольная работа, 20 стр. )
Проект производства формалина ( Дипломная работа, 181 стр. )
Проект ректификационной установки непрерывного действия для разделения бинарной смеси (сероуглерод - тетрахлорид углерода) ( Курсовая работа, 20 стр. )
Производство азотной кислоты под повышенным давлением. Производство концентрированной азотной кислоты ( Курсовая работа, 27 стр. )
Производство серной кислоты ( Контрольная работа, 12 стр. )
пропан -> хлорпропан ( Контрольная работа, 1 стр. )
Процентное соотношение химических элементов морей е353533 ( Контрольная работа, 14 стр. )
Процесс комплексной переработки С5-фракции пиролиза с выделением изопрена и дициклопентадиена ( Контрольная работа, 5 стр. )
Процесс ректификации ( Контрольная работа, 20 стр. )
Процесс ректификации ( Курсовая работа, 20 стр. )
Путь к периодическому закону ( Курсовая работа, 35 стр. )
Работа по технологии получения тетрациклина ( Курсовая работа, 33 стр. )
Радиационная опасность свинца для окружающей среды ( Контрольная работа, 23 стр. )
Развитие химических концепций. Периодическая система химических элементов. Неорганические и органические соединения ( Контрольная работа, 17 стр. )
Развитие химических концепций. Химическая связь, валентность, реакционная способность. Периодическая система химических элементов. Неорганические и органические соединения ( Контрольная работа, 18 стр. )


                                          /  8 (495) 971-76-12  /  info@refport.ru  /     ¤